Класс рыбы. кровеносная система. выделительная система. хозяйственное значение рыб и охрана рыбных богатств. Кровеносная система рыб: хрящевых и костных Венозная кровь у рыб находится в


Кровь. Основными функциями крови являются:

1) транспортная (переносит питательные вещества, кислород, продукты обмена, желез внутренней секреции и др.);

2) защитная (защищает от вредных веществ и микроорганизмов).

Количество крови у круглоротых колеблется от 4 до 5% от общей массы тела, у рыб - от 1,5 (скат) до 7,3% (ставрида).

Кровь рыбы состоит из:

1) плазмы (или кровяной жидкости);

2) форменных элементов: эритроцитов (красных), лейкоцитов (белых) и тромбоцитов (кровяных пластинок).

Рыбы по сравнению с млекопитающими имеют более сложную морфологическую структуру крови, в кровяном русле у рыб имеются форменные элементы на всех фазах их развития, так как наряду со специализированными органами в кроветворении участвуют также стенки кровеносных сосудов.

Эритроциты рыб имеют эллипсоидную форму и содержат ядро. Их количество зависит от пола, возраста рыб, условий внешней среды и колеблется от 90 тыс./мм 3 (акула) до 4 млн./мм 3 (пеламида). Эритроциты содержат гемоглобин (дыхательный пигмент), переносящий кислород от органов дыхания ко всем клеткам тела. Содержание гемоглобина в крови рыб зависит от их подвижности, у быстроплавающих видов оно выше. Содержание гемоглобина в крови скатов колеблется в пределах 0,84,5 г%, акул - 3,4-6,5 г%, костных рыб - 1,1-17,4 г%. Большинство рыб имеет красную кровь, у некоторых антарктических видов кровь и жабры бесцветны, кровь почти не содержит эритроцитов (ледяная рыба). В условиях низкой температуры воды и высокого содержания в ней кислорода дыхание этих видов рыб осуществляется путем диффузии кислорода в плазму крови через капилляры кожи и жабр. Это малоподвижные рыбы и отсутствие гемоглобина у них компенсируется усиленной работой крупного сердца и всей системы кровообращения.

Лейкоциты защищают организм рыб от вредных веществ и микроорганизмов. Их количество у рыб велико и зависит от вида, пола, физиологического состояния, наличия заболеваний и др. У ерша их насчитывается от 75 до 325 тыс./мм 3 (у человека их 6-8 тыс./мм 3). Большое количество лейкоцитов у рыб свидетельствует о высокой защитной функции крови.

Лейкоциты подразделяются на:

1) зернистые (гранулоциты);

2) незернистые (агранулоциты).

У рыб нет общепринятой классификации лейкоцитов.

Тромбоциты - относительно крупные клетки с ядром, у рыб многочисленны, участвуют в свертывании крови.

Таким образом, для крови рыб характерно:

наличие ядра в эритроцитах и тромбоцитах;

сравнительно небольшое количество эритроцитов и малое содержание гемоглобина;

большое количество лейкоцитов и тромбоцитов.

Первые два признака говорят о примитивности кровеносной системы рыб, третий - о ее высокой специализации.

Кроветворные органы. В кроветворении рыб участвуют различные специализированные органы и участки. У осетровых кроветворение в основном происходит в лимфоидном органе, который расположен под крышей черепа, у костистых рыб - за черепом, перед почками (здесь формируются все типы форменных элементов крови).

Органами кроветворения у рыб также являются:

1) головная почка;

2) селезенка;

4) жаберный аппарат;

5) слизистая оболочка кишечника;

6) стенки кровеносных сосудов;

7) перикард у костистых и эндокард у осетровых рыб.

Головная почка у рыб не отделена от туловищной и состоит из лимфоидной ткани (здесь образуются эритроциты и лимфоциты).

Селезенка у рыб имеет разнообразную форму и расположение. У миног сформировавшейся селезенки нет, ее ткань расположена в оболочке спирального клапана кишечника. У большинства рыб селезенка представляет собой отдельный орган, где образуются эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, а также происходит разрушение погибших эритроцитов. Кроме того, селезенка выполняет защитную функцию (фагоцитоз лейкоцитов) и является депо крови.

Тимус (зобная или вилочковая железа) расположен в жаберной полости. В нем различают поверхностный, корковый и мозговой слои. В тимусе образуются лимфоциты, он стимулирует также образование их в других органах. Лимфоциты тимуса способны к продуцированию антител, участвующих в выработке иммунитета.

Кровеносная система включает в себя сердце и систему кровеносных сосудов. Сердце у рыб расположено вблизи жабр в небольшой околосердечной полости, у миног - в хрящевой капсуле. Сердце у рыб двухкамерное (одно предсердие и один желудочек) и включает четыре отдела:

1) предсердие (atrium);

2) желудочек (ventriculus cordis);

3) венозный синус, или венозная пазуха (sinus venosus);

4) артериальный конус (conus arteriosus).

Венозный синус представляет собой небольшой тонкостенный мешок, в котором скапливается венозная кровь. Из венозного синуса она поступает в предсердие, а затем в желудочек. Все отверстия между отделами сердца снабжены клапанами, что предупреждает обратный ток крови.

У хрящевых рыб артериальный конус примыкает к желудочку, стенка артериального конуса образована, как и желудочка, сердечной поперечнополосатой мускулатурой, а на внутренней поверхности имеется система клапанов (рис. 19).

У костистых рыб и круглоротых вместо артериального конуса имеется луковица аорты (bulbus aortae), представляющая собой расширенную часть брюшной аорты. В отличие от артериального конуса луковица аорты состоит из гладкой мускулатуры и клапанов не имеет.

Двоякодышащие рыбы имеют более сложное строение сердца в связи с развитием легочного дыхания. Предсердие почти полностью разделено на две части свисающей сверху перегородкой, которая в виде складки продолжается в желудочек и артериальный конус. В левую часть поступает артериальная кровь из легких, в правую - венозная кровь из венозной пазухи, таким образом, в левой части сердца течет более артериальная кровь, а в правой - более венозная.

Сердце круглоротых и рыб (за исключением двоякодышащих) содержит только венозную кровь.

Частота сокращений сердца специфична для каждого вида и зависит от возраста, физиологического состояния рыбы, температуры воды. У взрослых особей сердце сокращается довольно медленно - 20-35 раз в минуту, а у молоди значительно чаще (например, у мальков осетра - до 142 раз в минуту). При повышении температуры частота сокращений сердца увеличивается, а при понижении уменьшается. У многих видов в период зимовки сердце сокращается 1-2 раза в минуту (лещ, сазан). Кровяное давление в брюшной аорте у хрящевых рыб колеблется в пределах 7-45 мм рт.ст., у костных рыб 18-120 мм рт.ст.

Кровеносная система рыб замкнутая и включает:

1) артерии (сосуды, выносящие кровь из сердца);

2) вены (сосуды, приносящие кровь к сердцу).

Артерии и вены распадаются в органах и тканях рыб на капилляры. У рыб (кроме двоякодышащих) имеется только один круг кровообращения (рис. 20).

У костистых рыб венозная кровь из сердца через луковицу аорты поступает в брюшную аорту (aorta ventralis), а из нее по четырем приносящим жаберным артериям - в жабры. Окислившись в жабрах артериальная кровь по четырем выносящим жаберным артериям попадает в корни спинной аорты, проходящие по дну черепа и смыкающиеся впереди, образуя головной круг, от которого в разные части головы отходят сосуды. Позади жаберного отдела корни спинной аорты сливаются и образуют спинную аорту (a. dorsalis), которая проходит в туловищном отделе под позвоночником. От спинной аорты ответвляются артерии, снабжающие артериальной кровью внутренние органы, мышцы, кожу. Далее

спинная аорта уходит в гемальныи канал хвостового отдела позвоночника и называется хвостовоИ артерией (a. caudalis). Все артерии распадаются на сеть капилляров, через стенки которых происходит обмен веществами между кровью и тканями. Из капилляров кровь собирается в вены.

Основными венозными сосудами являются передние и задние кардинальные вены.

Из головного отдела венозная кровь собирается от верхней части головы в передние кардинальные вены (vena cardinalis anterior); от нижней части головы (в основном от висцерального аппарата) - в непарную яремную (югулярную) вену (v. jugularis inferior); из грудных плавников - в подключичные вены (v. subclavia).

Из хвостового отдела венозная кровь собирается в хвостовую вену (vena caudalis), проходящую в гемаль- ном канале позвоночника под хвостовой артерией. На уровне заднего края почек хвостовая вена разделяется на две воротные вены почек (v. portae renalis), которые, разветвляясь в почках на сеть капилляров, образуют воротную систему почек. Венозные сосуды, выходящие из почек, называются задними кардинальными венами (v. cardinalis posterior). По пути к сердцу они принимают вены от органов размножения, стенок тела. На уровне заднего конца сердца задние кардинальные вены сливаются с передними и образуют парные кювьеро- вы протоки (ductus cuvieri), несущие кровь в венозный синус.

От пищеварительного тракта, пищеварительных желез, селезенки, плавательного пузыря кровь собирается в воротную вену печени (v. portae hepatis), которая входит в печень и, разветвляясь на сеть капилляров, образует воротную систему печени. Из печени кровь собирается в печеночную вену (v. hepatica) и впадает непосредственно в венозный синус.

Таким образом, рыбы имеют две воротные системы - почек и печени. У костистых рыб строение воротной системы почек и задних кардинальных вен неодинаково. Так, у некоторых рыб в правой почке воротная система почек недоразвита, и часть крови, минуя воротную систему, сразу проходит в задние кардинальные вены (щука, окунь, треска).

Рыбы имеют существенные различия в схеме кровообращения.

Круглоротые имеют восемь приносящих и столько же выносящих жаберных артерий. Наджаберный сосуд непарный, корней аорты нет. У них отсутствуют воротная система почек и кювьеровы протоки, нет нижней яремной вены.

Хрящевые рыбы имеют пять приносящих и десять выносящих жаберных артерий. Имеются подключичные артерии и вены, которые обеспечивают кровоснабжение грудных плавников и плечевого пояса, а также боковые вены, начинающиеся от брюшных плавников. Они проходят по боковым стенкам брюшной полости и в области сердца сливаются с подключичными венами. Задние кардинальные вены на уровне грудных плавников образуют расширения - кардинальные синусы.

У двоякодышащих рыб более артериальная кровь, сконцентрированная в левой половине сердца, по брюшной артерии преимущественно поступает в передние приносящие жаберные артерии, из которых она направляется в голову и спинную аорту; более венозная кровь из правой половины сердца преимущественно проходит в задние приносящие жаберные артерии, а затем в легкие. При воздушном дыхании кровь в легких обогащается кислородом и по легочным венам поступает в левую часть сердца. У двоякодышащих рыб кроме легочных вен имеются брюшная и большие кожные вены, а вместо правой кардинальной образуется задняя полая вена.

Лимфатическая система рыб является незамкнутой. Лимфа представляет собой тканевую жидкость, по составу близкую к плазме крови, из форменных элементов крови она содержит лишь лимфоциты. Лимфатическая система связана с кровеносной системой и играет большую роль в обмене веществ. Во время циркуляции крови часть плазмы, омывая клетки тканей, попадает в лимфатические капилляры, а затем по лимфатической системе обратно в кровь.

Лимфатическая система состоит из лимфатических капилляров, которые переходят в средние и более крупные лимфатические сосуды, по которым лимфа движется к сердцу. Лимфатическая система, дополняя функцию венозной системы, осуществляет отток тканевой жидкости.

Наиболее крупными лимфатическими сосудами у рыб являются:

1) парные подпозвоночные (проходят по сторонам спинной аорты от хвоста до головы);

2) парные боковые (проходят под кожей вдоль боковой линии).

Через эти и головные сосуды лимфа изливается в задние кардинальные вены у кювьеровых протоков.

У рыб также имеются непарные лимфатические сосуды: дорзальный, вентральный, спинальный. У рыб нет лимфатических узлов, у некоторых видов рыб под последним позвонком находятся парные лимфатические сердца в виде овальных тел, которые проталкивают лимфу к сердцу. Движению лимфы также способствуют работа туловищной мускулатуры и дыхательные движения. У хрящевых рыб лимфатические сердца и боковые лимфатические сосуды отсутствуют. У круглоротых лимфатическая система обособлена от кровеносной системы.



Любого вида, как и рыб хрящевых, имеет единое строение. В организме их присутствует лишь один круг кровообращения. Схематически отделы кровеносной системы рыбы представляют собой следующую цепочку, последовательно идущих составляющих: сердце, брюшная аорта, артерии на жабрах, спинная аорта, артерии, капилляры и вены.

Имеет всего лишь две камеры и не приспособлено, как у других существ, для выполнения функции отделения тока крови, обогащенной кислородом, от крови, не обогащенной кислородом. Структурно сердце представляет собой четыре камеры, расположенные друг за другом. Все эти камеры заполнены особой венозной кровью, и каждый из отделов сердца имеет свое название - венозный синус, артериальный конус, предсердие и желудочек. Отделы сердца отделяются друг от друга клапаном, в результате чего кровь при сокращении сердечных мышц может перемещаться только в одну сторону - по направлению от венозного синуса до артериального конуса. Кровеносная система рыб устроена таким образом, что ток крови осуществляется исключительно в этом направлении и никак иначе.

Роль каналов для распределения по телу рыбы питательных веществ и кислорода выполняют артерии и вены. Артерии выполняют функцию транспортировки крови от сердца, а вены - к сердцу. В артерии содержится насыщенная кислородом (оксигенированная) кровь, а в венах - менее богатая кислородом кровь (дезоксигенированная).

Венозная кровь поступает в специальную венозную пазуху, после чего током доставляется в предсердие, желудочек и брюшную аорту. Брюшная аорта соединена с жабрами посредством четырех пар выносящих артерий. Эти артерии распадаются на множество капилляров в области жаберных лепестков. Именно в жаберных капиллярах и происходит процесс газообмена, после чего эти капилляры сливаются в выносящие жаберные артерии. Выносящие артерии входят в состав спинной аорты.

Ближе к голове ответвления спинной аорты переходят в сонные артерии. Кровеносная система рыбы подразумевает разделение каждой сонной артерии на два канала - внутренний и внешний. Внутренняя отвечает за снабжение кровью мозга, а внешняя выполняет функцию кровоснабжения висцеральной части черепа.

Ближе к задней части тела рыбы корни аорты сливаются в единую спинную аорту. Последовательно от нее ветвятся непарные и парные артерии, и кровеносная система рыб в этой части снабжает кровью соматический отдел тела и важные внутренние органы. Заканчивается спинная аорта хвостовой артерией. Все артерии разветвляются на множество капилляров, в которых и происходит процесс изменения состава крови. В капиллярах кровь превращается в венозную.

И ее дальнейший ток осуществляется по следующей схеме. В области головы кровь концентрируется в передних кардинальных венах, а в нижнем отделе головы она собирается в яремных венах. Проходящая от головы к хвосту вена, в задней части разделяется на две части - левую и правую почечные воротные вены. Далее левая воротная вена ветвится, образуя систему капилляров, которые образуют воротную систему почки, расположенной слева. У большинства костных видов кровеносная система рыб устроена так, что правая воротная система почки, как правило, редуцирована.

Из почек кровеносная система рыб прогоняет кровь в полость задних кардинальных вен. Передние, задние, а также кардинальные вены с каждой стороны тела сливаются в так называемые кювьеровы протоки. Кювьеровы протоки с каждой стороны соединяются с венозной пазухой. В результате кровь, перемещаемая током из внутренних органов, поступает в воротную вену печени. В области печени воротная система ветвится на множество капилляров. После этого капилляры вновь сливаются воедино и образуют которая и соединена с венозной пазухой.

Рыбы относятся к позвоночным животным. Такие организмы имеют череп, позвоночник и парные конечности, в данном случае плавники. Надкласс Рыбы разделен на два класса:

  • Костные рыбы.
  • Хрящевые рыбы.

Класс костные рыбы, в свою очередь, подразделяется на несколько надотрядов:

  • Хрящевые ганоиды.
  • Двоякодышащие рыбы.
  • Кистеперые рыбы.
  • Костистые рыбы.

Главное отличие всех рыб - это наличие одного круга кровообращения, а также двухкамерного сердца, которое наполнено венозной кровью, исключение составляют лишь кистеперые и двоякодышащие рыбы. Строение кровеносной системы рыб (костных и хрящевых) похоже, но все же имеет некоторые отличия. Ниже будут рассмотрены обе схемы.

Кровеносная система хрящевых рыб

Сердце хрящевых рыб состоит из двух частей - камер. Эти камеры называются так: желудочек и предсердие. Возле предсердия находится широкий тонкостенный венозный синус, в него вливается венозная кровь. У конечной (если смотреть со стороны тока крови) части желудочка находится артериальный конус, который является частью желудочка, но выглядит как начало брюшной аорты. Во всех частях сердца находится поперечно-полосатая мускулатура.

Брюшная аорта отходит от артериального конуса. Пять пар жаберных артерий берут начало у брюшной аорты и отходят к жабрам. Артерии, в которых течет кровь в сторону жаберных лепестков, называются приносящими жаберными артериями, а в которых течет окисленная кровь от жаберных лепестков - выносящими жаберными артериями.

Выносящие артерии впадают в корни аорты, а они, в свою очередь, сливаются и образуют спинную аорту - основной артериальный ствол. Он находится под позвоночником и снабжает кровью все внутренние органы рыбы. От корней аорты к голове тянутся сонные артерии.

От головы венозная кровь течет по парным кардинальным венам, которые также называют яремными. Кровь от туловища струится по парным задним кардинальным венам. Они возле сердца сливаются с яремными венами и образуют кювьеровы протоки соответствующей стороны, далее впадают в венозный синус.

В почках кардинальные вены образуют так называемую воротную систему кровообращения. В подкишечную вену кровь поступает из кишечника. В печени образуется воротная система кровообращения: кишечная вена приносит кровь, а печеночная вена выносит ее в венозный синус.

Кровеносная система костных рыб

Почти у всех видов костных рыб брюшная аорта имеет вздутие, которое называют артериальной луковицей. Она состоит из гладкой мускулатуры, но внешне похожа на артериальный конус кровеносной системы хрящевых рыб. Стоит отметить, что артериальная луковица не может самостоятельно пульсировать.

Артериальных дуг (приносящих и выносящих артерий) всего четыре пары. У большинства видов костистых рыб венозная система устроена так, что правая кардинальная вена непрерывна, а левая образует в левой почке воротную систему кровеносной циркуляции.

Кровеносная система рыб устроена проще, чем у амфибий и пресмыкающихся, но имеет некоторые зачатки сосудов как у лягушек и змей.

Надотряд Двоякодышащие

Рассматривая, как устроена кровеносная система рыб, стоит отдельное внимание уделить двоякодышащим, т. к. они имеют некоторые особенности.

Самая важная особенность данного надотряда - это наличие, кроме жаберного дыхания, легочного. В качестве органов для легочного дыхания выступают один-два пузыря, которые открываются возле пищевода на брюшной стороне. Но эти образования не сходны по строению с плавательным пузырем костистых рыб.

Кровь течет в легкие по сосудам, которые ответвляются от четвертой пары жаберных артерий. Они схожи по строению с легочными артериями. От так называемых легких идут сосуды. По ним кровь поступает в сердце. Эти специальные сосуды гомологичные по строению легочным венам наземных животных.

Предсердие частично разделено небольшой перегородкой на правую и левую части. Из легочных вен кровь поступает в левую половину предсердия, а вся кровь из задней полой вены и протоков кювьеровых - в правую половину. Полая вена отсутствует у рыб, характерна она только для наземных видов животных.

Кровеносная система рыб надотряда Двоякодышащие эволюционированная и является предвестником развития данной системы наземных позвоночных животных.

Состав крови

  • Бесцветная жидкость - плазма.
  • Эритроциты - красные тельца крови. В них содержится гемоглобин, окрашивающий кровь в красный цвет. Эти же элементы переносят кислород по крови.
  • Лейкоциты - белые тельца крови. Принимают участие в уничтожении инородных микроорганизмов, попавших в организм животного.
  • Тромбоциты влияют на свертываемость крови.
  • Другие элементы крови.

Относительная масса крови к массе тела у рыб составляет примерно 2-7%. Это самый маленький процент среди всех позвоночных.

Значение кровеносной системы многофункционально. Благодаря ей ткани, органы и клетки живого организма получают кислород, минеральные вещества, жидкость. Кровь выносит некоторые продукты обмена веществ: газ углекислый, шлаки и др.

Стоит отметить, что посредником между кровью и тканями выступает лимфатическая система. Лимфатическая система - это система сосудов, в которой содержится бесцветная жидкость, именуемая лимфой.

Общие выводы

Кровь относится к соединительной ткани. Она проникает в кровеносное русло из межклеточного пространства. Кровеносная система рыб мало чем отличается от остальных позвоночных.

Сердце. Рыбы, как и Cyclostomata, имеют (рис. 96) сердце, являющееся особо развитой частью продольного брюшного сосуда. Задача его: насасывать венозную кровь, приносимую венами из различных частей тела, и проталкивать эту венозную кровь вперед и вверх к жабрам. Сердце рыб таким образом является венозным сердцем. Соответственно со своей функцией сердце располагается непосредственно позади жабр и впереди от того места, где вены, приносящие кровь из разных мест тела, впадают в брюшной сосуд. Помещается сердце в особой полости, так называемой околосердечной, которая у селахий и у Chondrosteoidci соединяется еще с общей полостью тела, частью которой она является.


Сердце рыб состоит из двух главных отделов: предсердия (atrium) и желудочка (ventriculus). Впереди желудочка лежит еще так называемый артериальный конус (conus arteriosus) или нее луковица аорты (bulbus aortae), а позади предсердия - венозный синус (sinus venosus). Все эти четыре отдела зародыша рыб, как и у Ammocoetes, расположены в одну линию, но затем образуется изгиб, причем предсердие с венозным синусом располагается наверху, а желудочек и bulbus cordis - внизу. В венозный синус впадают вены, идущие от печени (venae hepaticae), и так называемые кювьеровы протоки (ductus Cuvieri), слагающиеся справа и слева из яремных вен (venae jugulares) икардинальных (venae cardinales). Синус открывается в предсердие отверстием, защищенным двумя клапанами. Клапаны имеются и в отверстии, ведущем из тонкостенного предсердия в мускулистый желудочек (атриовентрикулярный клапан). Степки последнего образованы из сильных мускульных перекладин, вдающихся в полость желудочка. Впереди желудочек изливает кровь через конус или луковицу в ствол брюшной аорты, который лежит уже вне околосердечной полости. Конус является по существу частью желудочка. Степки его мускулисты, причем мышечная ткань здесь та лее, что в желудочке, вместе с которым конус и сокращается. В конусе находятся продольные ряды полулунных кармановидных клапанов, направленных открытым концом вперед, благодаря чему кровь может итти в нем только вперед, так как наполненные кровью карманы - клапаны закрывают просвет канала (рис. 97).


Артериальный конус (conus arteriosus), имеется у селахий, у хрящевых ганоидов, Polypterus и Lepidosteus. Ho у костистых рыб за исключением редких случаев (например, у Glupeidae) conus имеет тенденцию к исчезновению и замещается несократимым вздутием без клапанов, так называемой луковицей аорты (Amia занимает промежуточное положение, имея и bulbus и conus). Стенки bulbus состоят главным образом из эластических волокон. От conus у Teleostei остаются лишь следы: узкая мускульная полоска с одним рядом клапанов. Сердце Teleostei представляет крайнюю степень специализации и не ведет к структуре сердца высших позвоночных, которая выводится скорее из структуры сердца низших представителей класса. Сердце Dipnoi будет рассмотрено ниже, когда мы рассмотрим артериальную и венозную системы рыб.
Артериальная система (рис. 98). Отходящий от сердца брюшной сосуд - arteria ventralis, брюшная аорта идет вперед под жаберным аппаратом, отдавая от себя к жаберным дугам боковые сосуды, приносящие жаберные артерия (arteriae branchiales). Число их первоначально 6, по затем число жаберных артерий сокращается до 5. У последней жаберной дуги нет жабр, а потому и артерия здесь не развивается, приносящие жаберные артерии существуют па подъязычной дуге и на 4 жаберных.


Приносящие жаберные артерии распадаются в жаберных листочках на капиллярную сеть, последняя же собирается в каждой дуге в выносящую, или энибранхиальную, артерию. Над глоткой эпибранхиальные артерии собираются на каждой стороне в один ствол, последние же соединяются в спинную аорту - aorta dorsalis, идущую назад под позвоночным столбом до самого заднего конца тела, и отдающую по дороге ветви к различным частям тела: к парным плавникам идут под-ключичные артерии - arteriae subclaviae, к печени и желудку - arteria coeliaca, к кишечнику и поджелудочной железе - мезентериальная, брыжеечная артерия, к селезенке - селезеночная, к почкам - почечная, к тазу - подвздошная - arteria iliaea. Первая приносящая жаберная артерия не развивается, исчезает. Благодаря этому соответствующая arteria epibranchialis теряет связь с брюшной аортой. Она соединяется со второй эпибранхиальной артерией, идущей над подъязычной дугой, и снабжает спиракулярную жабру оксидированной кровью, продвигаясь вперед в голову в виде наружной сонной артерии (arteria carotis externa). Продолжение вперед парных спинных аорт даст внутренние сонные артерии (arteriae carotides internae). Эти последние соединяются между собой в черепе, замыкая кольцо - circulus cephalicus. Сонные артерии снабжают головной мозг окисленной кровью. По этой же схеме построена кровеносная система и у других рыб, кроме акул. Ho так как у Teleostei ни на гиоидной, ни на челюстной дуге нет жабр, то недоразвитию подвергается 1-я и 2-я артериальные дуги и остаются всего 4.
Своеобразные отличия видим мы в системе артериальных дуг у Dipnoi благодаря развитию здесь легочного дыхания. Здесь развиваются легочные артерии (arteriae pulinonales), несущие к легким кровь, богатую углекислотой, и легочные вены (venae pulinonales), по которым кровь (артериальная) идет от легких к сердцу. Легочные вены являются новообразованием, легочная же артерия есть ветвь шестой эпибранхиальной артерии. Это оказывает большое влияние па строение сердца.
У Protopterus существуют 3 пары наружных жабр. Они (рис.99) снабжаются венозной кровью через 4-ю, 5-ю, 6-ю приносящие артерии, дающие веточки к этим жабрам. Оксидированная кровь возвращается в выносящие, эпибранхиальные артерии, откуда поступает в аорту и в легочную артерию. Кроме того, мы видим у Protopterus, что 3-я и 4-я жаберные дуги вследствие редукции соответственных жабр не распадаются па капилляры, не делятся па приносящую и выносящую части, а являются непрерывными, напоминая то, что имеется у амфибий.


У Neoceratodus (рис. 100) этого нет, так как у него соответственные жабры сохраняются.
Плавательный пузырь рыб снабжается, как правило, кровью от спинной аорты через arteria coeliaca; однако у Amia он снабжается через артериальные ветви, отходящие от 6-й пары наджаберных артерий, у Gymnarclius он снабжается на левой стороне от 6-й и 6-й наджаберных дуг, на правой - от arteria coeliaca. Также и у Polypterus пузырь снабжает 6-я пара наджаберных артерий. Таким образом уже у рыб имеются предпосылки в строении кровеносной системы к развитию легочного дыхания.


Венозная система. Венозная система рыб построена по общему плану с Cyclostomata. Яремные вены (venae jugulares) или передние кардинальные (v. cardinales anteriores), и два венозных ствола из органов туловища и хвоста - задние кардинальные вены (v. cardinales posteriores).
Из хвоста кровь идет по непарной хвостовой вене, расположенной под позвоночным столбом в канале, образованном нижними, или гемальными, дугами позвонков. В туловище хвостовая вена делится на две ветви, идущие к почкам - воротные вены почки (v. portae renales). В последних веточки вен распадаются на сеть капилляров, собирающуюся затем в почечные вены (venae renales), впадающие в кардинальные вены. Таким образом, у рыб мы видим уже воротную систему почек. Такая же воротная система имеется в печени; вены, идущие от кишечного канала, распадаются в печени на капилляры (воротная вена печени, v. portae hepaticae), собирающиеся затем в печеночную вену (vena hepatica) (рис. 96). Печеночная вена вливается в венозный синус. Кардинальная и яремная вены каждой стороны сливаются перед впадением в последний в так называемые кювьеровы протоки (ductus Cuvieri) (рис. 101). В кювьеровы протоки впадают также имеющиеся у рыб боковые вены (venae laterales), несущие кровь из задних конечностей и из кожи хвоста и туловища, сливающиеся перед этим с подключичными венами (venae subclavaie).

В разных классах рыб существуют различные уклонения от этой схемы, ив венозной системе Dipnoi мы видим, на ряду с примитивными чертами, такие, которые являются переходом к состоянию, наблюдаемому у взрослых наземных, воздухом дышащих, позвоночных (рис. 102). Прежде всего парные кардинальные вены заменяются непарной задней полой веной (vena cava posterior). Эта вена у Dipnoi, развивающаяся за счет правой кардинальной вены, берет на себя функцию кардинальных вон. Через нее непосредственно в синус идет кровь и из почек. Затем у Dipnoi впервые появляется непарная брюшная вена (vena abdominal is), образующаяся путем частичного слияния боковых вен и открывающаяся прямо в правый кювьеров проток. Эту вену мы встречаем потом у амфибий. Интересно, что венозная система Dipnoi ближе к таковой селахий, чем к венозной системе Teleostei.


Особенного внимания заслуживает сердце Dipnoi. Здесь начинается тот ряд развития сердца наземных позвоночных, который накапчивается четырехкамерным сердцем птиц и млекопитающих, с полным разделением сердца на правую и левую половины, и кропи - на артериальную и венозную, что, конечно, способствует гораздо более энергичному обмену веществ в организме. У Neoceratodus сердце построено (рис. 103) по тому же принципу, как и у прочих рыб. Однако на спинной стороне предсердия и желудочка находится продольная складка, не доходящая до брюшной стороны этих полостей и потому разделяющая их па правую и левую половицы неполно. Венозный синус открывается в предсердие не прямо сзади, а несколько справа от средней линии, так что более широким отверстием открывается в правое предсердие и меньшим в левое. В левую половину предсердия открываются сросшиеся вместе легочные вены (venae pulmonales). Таким образом, в правое предсердие попадает венозная кровь, в левое немного венозной и артериальная, окисленная из легочных вен. Так как при сокращении сердечной мышцы перегородка прижимается к нижней стенке сердца, получается полное разделение в это время венозной от артериальной крови. Длинный мускулистый артериальный конус имеет у Dipnoi, как выше сказано, многочисленные клапаны, расположенные в 8 поперечных рядов. Клапаны 6 задних рядов, находящиеся по срединной линии брюшной стороны, соприкасаются друг с другом, образуя продольную «спиральную складку». Сам конус спирально скручен. Поэтому впереди эта спиральная складка из сагитального положения становится в горизонтальное, фронтальное. Перегородка в желудочке и спиральная в конусе почти соприкасаются. Благодаря этому в правую и верхнюю части конуса течет кровь преимущественно венозная, в левую - преимущественно артериальная. В верхней части конуса, конечно, происходит еще некоторое смешение крови, так как спиральная складка не доходит доверху. Ho в момент сокращения конуса половины последнего опять разделяются вполне. Кровь из правой половины предсердия попадает таким образом через спинную часть конуса в 5-ю и 6-ю arteriae epibranchiales, отходящие от верхней части конуса. Наиболее венозная кровь идет таким образом к легким через a. pulmonales. Наиболее оксидированная кровь из вентрального отдела конуса поступает в сонные артерии и в спинную аорту. Так бывает тогда, когда жабры не функционируют; если же они функционируют, то во всех эпибранхиальных артериях течет окисленная в жабрах кровь, попадая и в легкое, которое не работает. Таким образом, лучшее окисление в организме имеет место в период нахождения рыбы в воде. Легочное дыхание «выручает в беде», когда жабры не могут функционировать. В это время рыба ведет менее активную жизнь. Ho не следует забывать, что жаберное дыхание стоит у Dipnoi не на высокой ступени и развитие легкого является добавочным способом дыхания.
Похожие публикации