Реаферон ес 250. Реаферон-ес-липинт - инструкция по применению. Условия продажи и хранения

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (interferon alfa-2b)

Форма выпуска, состав и упаковка

Вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% - 4.5 мг, - 9.07 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.74 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.37 мг.

500000 МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
500000 МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
500000 МЕ - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичный; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-адепилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов. изменении функциональной активности иммунокомиетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков. Противоопухолевое действие препарата реализуется за счет подавления пролиферации опухолевых клеток и синтеза некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.

Фармакокинетика

С max интерферона альфа-2b при парентеральном введении препарата наблюдается через 2-4 ч. Через 20-24 ч после введения рекомбинантный интерферон альфа-2b в сыворотке крови не определяется. Содержание интерферона альфа-2b в сыворотке крови находится в прямой зависимости от дозы введенного препарата и кратности введения.

Метаболизм осуществляется в печени, частично выводится в неизмененном виде, главным образом, через почки.

Показания

Взрослым в составе комплексной терапии:

— острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и
холестатическом течении заболевания);

— острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С, хронического гепатита В с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;

— рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркомы Капоши,
базально-клеточного и плоскоклеточного раках кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза,
эссенциальной тромбоцитемии;

— вирусного конъюнктивита, кератоконъюнктивита, кератита, кератоиридоциклита, кератоувеита.

В комплексной терапии у детей от 1 года:

— при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);

— при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— тяжелые формы аллергических заболеваний;

— тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы: недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма;

— тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, в т.ч., вызванная наличием метастазов, хронический гепатит с дскомпенсированным циррозом печени, аутоиммунный гепатит;

— эпилепсия и другие нарушения функции ЦНС, психические заболевания и расстройства у детей и подростков;

— аутоиммунное заболевание в анамнезе;

— применение после трансплантации;

— заболевания щитовидной железы, не поддающиеся контролю общепринятыми терапевтическими методами;

— КК ниже 50 мл/мин (при назначении в комбинации с рибавирином),
при применении в комбинации с рибавирином следует также учитывать противопоказания, указанные в инструкции по применению рибавирина;

— применение у мужчин, партнерши которых беременны;

— беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

— почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрсссия.

— психические нарушения, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками в анамнезе.

— пациентам с псориазом, саркоидозом.

Дозировка

Препарат применяют в/м, п/к, в очаг или под очаг поражения, субконыонктивалъно и местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в воде д/и или 0.9% растворе натрия хлодира (в 1 мл - при в/м, п/к введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 3 мин.

В/м и п/к введение

При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн.ME 2.раза/сут в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн. ME/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн. ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн.ME .

При остром затяжном и хроническом вирусном гепатите В при исключении дельта-агента и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.

без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс.— 1 млн.ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.

При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом и признаками цирроза печени препарат вводят по 250- 500 тыс. ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев.

При остром затяжном и хроническом активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн.ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.

При раке почки препарат применяют по 3 млн.ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн.ME до 300 млн.ME и более.

При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн.ME в течение 2-х месяцев. После нормализации клинического анализа крови суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн.ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн.ME и более.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) - по 1 млн.ME1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн.ME/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспйдия хлорид, циклофосфамид) и ГКС. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн.ME и внутриочаговое - по 2 млн.ME в течение 10 дней.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39°С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.

При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно или по 6 млн.ME через лень. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.

При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.

При сублепкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гинертромбоцитоза - по 1 млн.ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.

При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс. ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в педелю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.

У лиц с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.

Перифокальное введение

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн.ME 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций, введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

Субконъюнктивалыюе введение

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе но 60 тыс. ME в объеме 0.5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.

Местное применение

Для местного применения содержимое ампулы препарата растворяют в 5.0 мл 0.9 % раствора натрия хлорида д/и. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10 °С не более 12 ч.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз/сут. По мере исчезновения воспалительных явлений число инсталляций уменьшают до 3-4-х. Курс лечения - 2 недели.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: "очень частые" - 1/10, "частые" - более 1/100, но менее 1/10, "нечастые" - более 1/1000, но менее 1/100. "редкие" - более 1/10000, но менее 1/1000 и "очень редкие" при встречаемости менее 1/10000, включая отдельные сообщения.

При применении Реаферона-ЕС (в клинических исследованиях и вне клинических исследований) наблюдались следующие нежелательные явления:

Часто при парентеральном введении препарата наблюдается гриппоподобпый синдром (озноб. повышение температуры, астения, усталость, утомляемость, миалгии, артралгии, головные боли), частично купирующийся парацетамолом, индометацином. Как правило, гриппоподобный синдром проявляется в начале лечения и уменьшается при продолжении.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко - артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепсия, нарушения аппетита, снижение массы тела, рвота, диарея; очень редко - панкреатит, гепатотоксичность.

Со стороны ЦНС: редко - раздражительность, нервозность, депрессия, астения, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания, суицидальные мысли, агрессивность; очень редко - нейропатии, психоз.

Со стороны кожных покровов: редко - кожные высылания и зуд. повышенное потоотделение, выпадение волос. При введении в очаг или под очаг поражения редко - местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.

Со стороны эндокринной системы: на фоне длительного применения препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы. Очень редко - сахарный диабет.

Со стороны лабораторных показателей: при применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопеиией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, ЩФ, концентрации креатинина, мочевины. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.

Со стороны дыхательной системы: редко - фарингит, кашель, диспное, пневмония.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: редко - аутоиммунная патология (васкулит, ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром); очень редко - саркоидоз, апгионевротический аллергический отек, анафилаксия, отек лица.

Со стороны органов зрения: при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гиперемия, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. Редко - кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.

Со стороны органов слуха: редко - нарушение слуха.

При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина. диазепама, пропранолола, варфарина. некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС. иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина - аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении Реаферона-ЕС с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

При совместном применении Реаферона-ЕС и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Особые указания

Для своевременного выявления отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические - каждые 4 недели.

При снижении числа тромбоцитов до значения менее 50×10 9 /л. абсолютного числа иейтрофилов менее 0.75×10 9 /л рекомендуется временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели. Если изменения сохраняются, лечение рекомендуется прекратить.

При снижении числа тромбоцитов до значения менее 25×10 9 /л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0.50×10 9 /л лечение рекомендуется прекратить.

В случае развития реакций гинерчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.

В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.

При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как ХОБЛ, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупресией. У пациентов, длительно получающих Реаферон-ЕС, в редких случаях наблюдаются пневмопиты и пневмонии. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.

У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотрошюго гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.

В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания. Данные расстройства обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях для их полного обратного развития необходимо до 3 недель. Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Реафероном-ЕС и обеспечить консультацию психиатра. Суицидальные мысли и попытки чаще отмечаются у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2.4%), чем у взрослых (1%). Если терапия с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушениями психики (в т.ч. в анамнезе), ее следует начинать, только если проводится соответствующий индивидуальный скрининг и терапия психического нарушения. Использование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушениями психики (в т.ч. в анамнезе) противопоказано.

При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Реафероном-ЕС.

У пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушения сознания, кома, судороги, энцефалопатии. В случае развития подобных нарушений и неэффективности снижения дозы, лечение следует прекратить.

Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. При развитии артериальной гииотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.

У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносуттрессия может быть менее эффективной, т.к. интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.

При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону. Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.

С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Срок годности - 3 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

В период простуд и эпидемий гриппа организму ребенка нужна поддержка. Современные противовирусные средства способны уберечь от болезни или облегчить ее течение. Но детям особенно важно применять не только эффективные, но и безопасные препараты, например, «Реаферон-ЕС-Липинт».

Что это?

«Реаферон-ЕС-Липинт» – современный иммуномодулирующий противовирусный препарат. Это означает, что лекарство не только борется с вирусами, попавшими в детский организм.

Препарат также обладает иммуномодулирующим действием, т. е. стимулирует иммунную систему человека или ее отдельные составляющие . Таким образом, иммуномодулятор работает на опережение, подготавливая иммунную систему к атаке вирусов. На этом основывается профилактический эффект «Реаферон-ЕС-Липинт» и других лекарств аналогичного действия.

Если вирус уже попал в организм ребенка, то благодаря противовирусному действию «Реаферон-ЕС-Липинт», он получает мощный ответ со стороны иммунной системы. При приеме лекарства в точном соответствии с инструкцией или рекомендациями врача болезнь будет протекать в более легкой форме, и ребенок выздоровеет быстрее.

Причем речь идет не только о вирусах гриппа и ОРВИ, но и, например, вирусного гепатита и многих других инфекций, подстерегающих ребенка в том же детском саду, развлекательном центре для детей, общественном транспорте.

Применять препарат легко даже при лечении маленьких детей, поскольку он выпускается в виде порошка или специальной массы, в которую добавляют немного воды для образования суспензии. Поэтому ребенку не придется глотать таблетку или капсулу, что иногда вызывает затруднение: даже самые маленькие легко могут выпить суспензию.

Как действует?

Основой компонент «Реаферон-ЕС-Липинт» – человеческий интерферон альфа-2b. Но для производства препарата используется рекомбинантный интерферон, который изготавливается не из крови человека, а вырабатывается бактериями, в ДНК которых встроен специальный ген. Это делает его наиболее безопасным для детей.

В организме человека интерферон альфа-2b вырабатывается иммунной системой. Это вещество не является посторонним и хорошо усваивается. При взаимодействии с вирусом интерферон способен блокировать его размножение. Также он влияет на продуцирование тех клеток крови, которые отвечают за борьбу с вирусом – лимфоцитов – и их активность.

Интерферон способствует более быстрому выведению вирусов и продуктов их распада из крови.

В состав порошка входят различные добавки, помогающие интерферону лучше и быстрее усваиваться: витамин Е, лецитин, лактоза и другие.

Когда и как применять?

Поскольку «Реаферон-ЕС-Липинт» помогает иммунной системе подготовиться к вирусной атаке, то начинать прием препарата лучше, не когда уже появились первые симптомы, а заранее, т. е. заниматься профилактикой заболевания. Это актуально в период эпидемий гриппа и ОРВИ, о которых предупреждают врачи.

Если ребенок посещает детский сад или школу, где вирусы распространяются особенно быстро из-за большого скопления детей, можно начать курсовой прием лекарства, как только появятся первые заболевшие.

Но лучше использовать препарат два раза в год в период, когда вероятность заболеть наиболее высока – весной и осенью. При проведении регулярных курсов ребенок будет болеть намного реже.

Актуален прием «Реаферон-ЕС-Липинт» и в случаях, когда в детском саду, школе, центре раннего развития или любом другом учреждении, где находится одновременно много детей, объявляется карантин по ветрянке, корьевой краснухе, другим «детским» инфекциям. Даже при наличии соответствующей прививки, а от некоторых болезней таковых не существует, болезнь или пройдет в легкой форме, либо ребенок вообще не заболеет.

В некоторых случаях врачи-педиатры или иммунологи назначают «Реаферон-ЕС-Липинт» часто болеющим детям для стимуляции работы иммунной системы. Также этот препарат применяется для поддержки иммунитета, если у ребенка есть какое-либо хроническое заболевание. Так, при нетяжелой форме бронхиальной астмы легкие ребенка более уязвимы для вирусов. Поэтому прием «Реаферон-ЕС-Липинт» помогает защитить ребенка от вирусов, которые усугубляют течение основной болезни.

Инструкция по применению

Способ применения «Реаферон-ЕС-Липинт» зависит от:

• целей: профилактики или лечения;
• момента начала приема: до болезни, в первые дни или в разгар заболевания.

В инструкции по применению также указан способ приготовления суспензии из порошка. Для этого в содержимое одного флакона добавляется 1-2 мг кипяченой воды. Для удобства можно воспользоваться обычной пипеткой.

2 мг воды – это примерно 40 капель. Суспензия принимается перорально, т. е. выпивается. Препарат обладает нейтральным вкусом, что особенно важно при приеме детьми.

«Реаферон-ЕС-Липинт» выпускается во флаконах с дозировкой 250 тысяч, 500 тысяч и 1 млн МЕ. Для детей лучше покупать дозировку 250 тысяч МЕ, поскольку до 15 лет однократный прием препарата не должен превышать этого значения.

Так, для профилактики гриппа, ОРВИ, других инфекций детям от 3 до 15 лет необходимо принимать 250 тысяч МЕ дважды в неделю.

Если ребенок уже заболел, или проявились только первые симптомы, то в течение трех дней принимается по 250 тысяч МЕ утром и вечером.

В остальных случаях перед приемом лучше посоветоваться с врачом. В зависимости от болезни, тяжести ее течения, фазы, индивидуальных особенностей ребенка врач назначит точную дозировку.

Важно не пропускать прием препарата и принимать очередную дозу примерно в одно и то же время. Это обеспечит равномерное поступление интерферона в организм ребенка и его непрерывное воздействие на иммунную систему и вирус.

Противопоказания и побочные действия

Несмотря на эффективность, препараты интерферона, включая «Реаферон-ЕС-Липинт», имеют ряд противопоказаний, в том числе у детей. Это индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к интерферону. При известной чувствительности к другим веществам важно проверить, нет ли их в составе Реаферон-ЕС-Липинт. В частности, это может быть лактоза.

Противопоказан прием иммуномодулятора при аллергических заболеваниях, протекающих в тяжелой форме, а также проблемах с щитовидной железой – гипер- или гипофункции и других. Почечная и печеночная недостаточность у ребенка также являются прямыми противопоказаниями к приему «Реаферон-ЕС-Липинт».

Препарат не применяется у детей младше трех лет.

Во время приема препарата возможны побочные действия. Встречаются они крайне редко и во время клинических исследований не были выявлены. Тем не менее интерфероны могут вызывать у детей небольшой озноб и лихорадку, общую вялость, снижение аппетита или тошноту.

Цена

Купить «Реаферон-ЕС-Липинт» можно практически в любой аптеке, поскольку этот российский препарат подтвердил свою эффективность. В дозировке 250 тысяч МЕ, которая применяется у детей, препарат продается упаковками по 5 штук.

Цена такой упаковки весьма демократичная: около от 496 до 537 руб. в зависимости от аптеки или аптечной сети, где продается.

Реаферон-ЕС-Липинт – иммуномодулирующее средство с противовирусной активностью.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма препарата – лиофилизат для приготовления пероральной суспензии, представляющий собой порошок или пористую массу белого или с желтоватым оттенком цвета; возможно полное или частичное отслаивание массы от стенок флакона, что образует таблетоподобную структуру (в стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон; по 3 или 5 флаконов в контурных ячейковых упаковках, по 1 или 2 упаковки в картонной пачке).

Активное вещество лекарственного средства – интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный: в 1 флаконе – 250 тыс. МЕ, 500 тыс. МЕ или 1 млн. МЕ.

Дополнительные компоненты: натрия дигидрофосфата дигидрат, липоид С100 или лецитин, натрия гидрофосфата додекагидрат, токоферол (витамин E), холестерин, лактоза, натрия хлорид.

Показания к применению

В составе комплексной терапии Реаферон-ЕС-Липинт назначают для лечения следующих заболеваний:

• Атопические заболевания, бронхиальная астма, аллергический риноконъюнктивит (при проведении специфической иммунологической терапии);
• Хронический гепатит B в репликативной форме (как неактивной, так и активной);
• Хронический гепатит B, сопровождающийся гломерулонефритом;
• Острый гепатит B;
• Урогенитальные хламидийные инфекции у взрослых.

Также Реаферон-ЕС-Липинт применяется для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и гриппа у взрослых и детей.

Противопоказания

Препарат строго противопоказан пациентам с тяжелыми аллергическими заболеваниями.

Не следует назначать беременным женщинам.

Способ применения и дозировка

Реаферон-ЕС-Липинт предназначен для перорального применения. Из лиофилизата непосредственно перед приемом готовят суспензию. Для этого во флакон добавляют 1-2 мл воды (дистиллированной или кипяченой, охлажденной до комнатной температуры). Затем в течение 1-5 минут флакон тщательно встряхивают, пока не образуется однородная суспензия.

При остром гепатите B принимать препарат следует за 30 минут до приема пищи. Рекомендуемые дозы:

• Взрослые и дети школьного возраста – по 1 млн. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;
• Дети 3-7 лет – по 500 тыс. МЕ 1 раз в сутки на протяжении 10 дней или в течение более длительного периода после контрольных исследований крови (до полного клинического выздоровления).

При хроническом гепатите B препарат следует принимать за 30 минут до приема пищи по такой схеме:

• Взрослые и дети школьного возраста – по 1 млн. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем еще на протяжении 1 месяца – 1 раз на ночь через день;
• Дети 3-7 лет – по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем еще на протяжении 1 месяца – 1 раз на ночь через день.

При проведении специфической иммунотерапии Реаферон-ЕС-Липинт следует принимать утром спустя 30 минут после приема пищи. Рекомендуемые дозы для взрослых в зависимости от показаний:

• Аллергический риноконъюнктивит – по 500 тыс. МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней. Общая курсовая доза составляет 5 млн. МЕ;
• Атопическая бронхиальная астма – по 500 тыс. МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней, затем на протяжении еще 20 дней – по 500 тыс. МЕ через день. Общая длительность лечения – 30 дней.

При лечении урогенитальных инфекций у взрослых Реаферон-ЕС-Липинт назначают в составе комплексной терапии по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки. Продолжительность курса – 10 дней.

• Взрослые и дети старше 15 лет – 500 тыс. МЕ;
• Дети 3-15 лет – 250 тыс. МЕ.

Кратность приема – 2 раза в сутки. Курс лечения – 3 дня.

Для профилактики ОРЗ и гриппа препарат следует принимать за 30 минут до приема пищи в следующих дозах:

• Взрослые и дети старше 15 лет – по 500 тыс. МЕ 2 раза в неделю;
• Дети 3-15 лет – по 250 тыс. МЕ 2 раза в неделю.

Побочные действия

При приеме Реаферон-ЕС-Липинта в соответствии с рекомендациями врача побочных действий он не оказывает.

Особые указания

Интерферон рекомбинантный, который является действующим веществом Реаферон-ЕС-Липинта, при парентеральном применении вызывает гриппоподобные побочные явления, поэтому его с осторожностью следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к интерферону.

Во время лечения следует воздержаться от употребления алкогольных напитков.

Рекомендуется избегать назначения Реаферон-ЕС-Липинта одновременно с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, и иммуносупрессивными препаратами, включая глюкокортикостероиды системного действия. Рейтинг: 4,9 - 23 голоса

Реаферон-ЕС-Липинт - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантиый, оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантиый является в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма
EscherichiacoliSG-20050/plFlб, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
Противовирусное действие интерферона альфа-2bпроявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2bпроявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Условия хранения

Форма выпуска

Состав

Дополнительно

Основные параметры

Реаферон-ЕС-Липинт: инструкция по применению и отзывы